Русский
!

Presentations

Моделирование взаимодействия пептида Aβ(25-35) с фосфолипидными бислоями DMPC/DMPS

Айриян А.С., Бадреева Д.Р., Кучерка Н.1

Лаборатория информационных технологий, ОИЯИ, Россия, 141980, Дубна, Жолио Кюри 6, dinkulenok@yandex.ru

1Лаборатория нейтронной физики, ОИЯИ, Россия, 141980, Дубна, Жолио Кюри 6

В настоящее время существует предположение о ключевой роли пептида бета-амилоида (Aβ42) в возникновении болезни Альцгеймера. Считается, что его взаимодействие с клеточными мембранами вызывает нарушение их проницаемости и целостности, что, возможно, запускает дальнейшие нейродегенеративные процессы.

Известно, что фрагмент 25-35 бета-амилоида, являющийся его функциональным участком, имеет такие же нейротоксические свойства, что и целый пептид. Вследствие чего в данной работе для описания процесса встраивания бета-амилоида в клеточные мембраны было выполнено моделирование взаимодействия бета-амилоида 25-35 с цвиттер-ионными и анионными фосфолипидными бислоями, сконструированными из чистого DMPC и смеси DMPC+DMPS (2%, 3%), с помощью метода молекулярной динамики в программном пакете GROMACS 2019.3 [1]. Также было изучено влияние позиции введения пептида на такие параметры, как площадь на липид, толщина и параметр порядка. Полученные результаты сравниваются с экспериментальными данными МУНР. Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда (проект №19-72-20186).

© 2004 Designed by Lyceum of Informational Technologies №1533