Архив публикаций

Тезисы

XXVII-ая конференция

Модели фотосистемы 2 и мембраны тилакоида для анализа индукции флуоресценции водорослей и цианобактерий от десятков микросекунд до минут

Беляева Н.Е., Клементьев К.Е., Ермаченко П.А.¹, Ризниченко Г.Ю.

Биологический факультет Московского государственного университета, 119992, Москва ГСП-2, Ленинские горы, natalmurav@yandex.ru (495)939-0289

¹ООО «Биосфера и Экотехнологии»

1  стр. (принято к публикации)

При исследовании процессов фотосинтетического преобразования солнечной энергии водорослями и цианобактериями необходимо изучать организмы с различной организацией тилакоидных мембран (ТМ). Цианобактериальные тилакоидные мембраны (ЦБ-ТМ) прокариотов включают компоненты электронно-транспортной цепи (ЭТЦ), в которых перенос электронов (ПЭ) работает сходным образом с ЭТЦ водорослей и высших растений (листьев). Однако, фотосинтетический перенос электронов (ФПЭ) в клетках цианобактерий протекает в ЦБ-ТМ совместно с потоками респираторного переноса электронов (РПЭ) [1]. Пул хинонов PQ/PQH2 работает как медиатор потоков ФПЭ и РПЭ. Свето-индуцируемый ПЭ и сопряженный с ним перенос протонов (ПП) определяют характер кинетических сигналов при наблюдении световой индукции. Для индукции флуоресценции (ИФ) in vivo цианобактерий в сравнении с водорослями (и листьями) быстрое OJIP нарастание ИФ на JIP стадиях снижено, а главный максимум М пика медленного PSMT спада ИФ превышает P пик [2].

Для листьев фазы OJIP нарастания и, частично, PS спада фитированы в модели фотосистемы 2 (ФС2) [3,4]. Параметры ФПЭ уточняли в модели тилакоидной мембраны (модель Тилакоид) путем фитирования ИФ и одновременно редокс сигнала РЦ Р700 ФС1 листа гороха на шкале времени до 30ти секунд [5,6]. Но, для водорослей использование модели ФС2 ограничилось фитированием сигнала распада флуоресценции после наносекундной вспышки [4] и применением модели ФС2 для фитирования до 2х секунд измерений ИФ фитопланктона каскада прудов на реке Темерник (не опубликовано). Кинетика ИФ на временах до минут определяется как ФПЭ, так и переносом антенных комплексов между ФС2 и ФС1 [1,2] - State Transitions (ST) при адаптации образца к освещению. Для клеток цианобактерии Synechocystis сигнал ИФ фитировали до 2х с на модели ФС2. Затем мы изучили светоадаптивную регуляцию клеток Synechocystis, задавая в модели тилакоида ST переходы экспоненциальными функциями. Как критерий воспроизводили ИФ Synechocystis до 10 минут и сигнал Р700, изученный ранее [7].

1. Mullineaux C.W. BBA 2014, 1837, 503–511

2. Papageorgiou GC, Tsimilli-Michael M, Stamatakis K. Photosynth Res 2007, 94: 275–290

3. Belyaeva N, Bulychev A, Riznichenko G, Rubin A. Biophysics 56, 3, 2011, 464–477

4. Belyaeva, Schmitt, Paschenko, Riznichenko, Rubin Photosynth R 2015 125:123-140

5. N Belyaeva, A Bulychev, G Riznichenko, A Rubin. Photosynth Res 2016, 130:491-515

6. Belyaeva N, Bulychev A, Riznichenko G, Rubin A (2019) Photosynth Res 140:1-19

7. Bulychev A, Cherkashin A, Muronets E, Elanskaya I (2018) BBA 1859:1086

• открыть в PDF формате (на русском языке) (PDF)