English

Архив публикаций

Тезисы

XXVIII-ая конференция

Изменение конформаций S-белка коронавирусов как возможная причина антителозависимого усиления инфекции

Нечипуренко Ю.Д., Анашкина А.А., Егоров Е.Е., Семенов Д.А.1, Матвеева О.В.2

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, 32 nech99@mail.ru

1Институт биофизики СО РАН, Академгородок, 50, Красноярск, 660036, Россия

2Сендай Виралитикс, Актон, Массачусеттс, США

1  стр. (принято к публикации)

Связывание вируса с субоптимальными антителами, которые не являются нейтрализующими, в некоторых случаях может индуцировать проникновение вируса в клетки иммунной системы, где вирус, вместо того, чтобы быть инактивированным, начинает реплицироваться и убивает иммунную клетку. Такое явление называется антителозависимое усилением инфекции (АЗУИ, или ADE -сокращение от английского “antibody dependent disease enhancement”). Оно показано для ряда вирусов, включая коронавирусы. Для коронавирусов, в частности для SARS-CoV-1 (SARS-CoV) продемонстрировано, что антитела к шиповидному S-белку могут провоцировать ADE [1-4]. Мы предполагаем, что изменение антигенных детерминант у этого белка может приводить к уменьшению прочности связывания нейтрализующих антител с вирусом, превращая их в субоптимальные – не нейтрализующие, способные к ADE. Возможно, на ADE влияют не только структурные перестройки S-белка, но и динамика смены его конформаций. Согласно нашей гипотезе, ADE может происходить в процессе вирусной инфекции SARS-CoV-2 и провоцировать тяжелое течении болезни у некоторых зараженных [4,5]. Связывание антител с вирусом происходит во внеклеточной среде, попадая в иммунную клетку, в процессе фагоцитоза комплексы антител с вирусами могут оказываться в среде с другими свойствами (рН, ионная сила), где аффиность и авидность антител может меняться [6-8]. Не исключено, что уменьшение pH внеклеточной среды (ацидоз), характерное для больных COVID-19, может способствовать ADE. Однако ацидоз может способствовать уменьшению связывающей способности антител по отношению к вирусу и без ADE. Такое нарушенное связывание, вероятно, уменьшает протективное действие антител и дает вирусу свободу инфицировать новые клетки. Системный взгляд на заболевание COVID-19 требует привлечения представлений из разных областей медицинской биофизики.



Материалы доклада

© 2004 Дизайн Лицея Информационных технологий №1533